據港交所6月27日披露，宜明昂科生物醫藥技術(上海)股份有限公司向港交所主板遞交上市申請，摩根士丹利及中金公司為聯席保薦人。

宜明昂科是一家以科研為導向的生物技術公司，致力于開發新一代腫瘤免疫療法。作為全球少數能夠對先天性免疫和適應性免疫進行系統性利用的生物技術公司，宜明昂科在業內脫穎而出。據了解，公司已建立一個由十多款靶向關鍵的先天和適應性免疫檢查點的候選藥物組成的綜合管缐，包括五款處于臨床階段(已有七個正在進行的臨床研究項目)、三款處于IND準備階段和多款處于發現階段及臨床前階段的候選藥物。

自2015年成立以來，基于公司對有關CD47-SIRPα相互作用以及其與其他腫瘤靶點及免疫檢查點的潛在協同作用的生物學機制的全面理解，宜明昂科構建了一個圍繞CD47靶點，兼具良好的安全性和具有前景的有效性的差異化產品組合。

據了解，目前已獲批的免疫療法主要靶向PD-1/PD-L1、CTLA-4和LAG-3等T細胞免疫檢查點，其中CD47/SIRPα通路已經臨床證實并成為最有吸引力的新一代癌癥免疫治療靶點之一。根據弗若斯特沙利文的資料，預計在2030年和2035年，CD47/SIRPα靶向療法的全球市場規模將分別達到131億美元和337億美元。預計在2030年和2035年，中國CD47/SIRPα靶向療法市場將分別增至23億美元和64億美元，增速高于全球市場。

宜明昂科的核心產品IMM01是新一代CD47靶向分子，該款產品是中國首個進入臨床階段的SIRPα-Fc融合蛋白。IMM01作為單藥及與其他藥物聯用，正被開發用于多種血液腫瘤和實體瘤的治療。公司已在復發性或難治性淋巴瘤患者中完成IMM01的I期劑量遞增研究，并已開始IMM01的II期隊列擴展研究。憑借單藥治療臨床試驗中的有效性和安全性，以及其聯合用藥研究的可靠臨床前數據，IMM01預計在與其他癌癥藥物聯用時實現強大的藥物協同作用。

近年來，除CD47外，宜明昂科還選擇并驗證了另一個具有廣闊前景的先天免疫檢查點CD24，公司正在圍繞CD24開發一款處于IND準備階段及多款發現階段及臨床前階段的候選藥物，每一款都有可能成為同類中最早進入臨床階段的全球首創藥物。此外，宜明昂科還開發靶向其他有前景的先天和適應性免疫檢查點的候選藥物，包括IL-8、 NKG2A及PSGL-1。

財務方面，于2020年及2021年，宜明昂科生物醫藥技術(上海)股份有限公司分別實現收入約119.1萬元及506.7萬元。同期，公司研發開支分別約為7619.4萬元及1.76億元。

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