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8月28日，華蘭生物（002007）公布了2025年半年度報告，得益于公司“血制品+疫苗+重組蛋白藥物”三輪驅動戰略持續發力，報告期內公司實現營業收入17.98億元，較上年同期增長8.8%，歸母凈利潤為5.15億元，較上年同期增長17.19%，扣非凈利潤為4.84億元，較上年同期增長33.41%。分產品來看，華蘭生物血液制品業務實現17.38億元，較上年同期增長7.49%，歸母凈利潤為5.02億元，較上年同期增長18.51%。

值得注意的是，華蘭生物當期財報關鍵數據在行業中業績亮眼，從已披露的血液制品公司財報數據來看，僅有華蘭生物實現了凈利潤同比增長的好成績。同時，華蘭生物積極響應一年多次分紅、增加分紅頻次的政策導向，擬向所有投資者每10股分紅5元(含稅)，共計分紅9.13億元，公司還指出，未來將持續落實現金分紅的穩定性、持續性和可預期性，進一步提高平均分紅比例、優化分紅節奏，提高公司長期投資價值，與全體股東共享公司經營發展成果，本次分紅實施完成后，華蘭生物自上市之日起共分紅62.5億元，為總融資額6.26億元的近10倍，增強投資者的獲得感。

作為國內血制品行業領軍企業，華蘭生物產品市場份額、綜合利用率穩居前列，華蘭生物半年報業績增長凸顯了其業務增長的韌性和高質量發展，華蘭生物2025年半年報中指出，其積極推進血漿采集工作，促進采漿量持續提升，上半年，華蘭生物采漿803.66噸，較上年增長5.23%，同時，上半年華蘭基因新產品貝伐單抗實現銷售收入5889.58萬元，下半年有望繼續放量，未來有望形成新增長極。此外，公司在研管線穩步推進，公司本期投入研發費用達16135.49萬元，占營收比重8.97%，持續加碼生物制藥技術創新。華蘭生物創新藥研發進展順利，共有9個重磅項目處于臨床試驗過程中或申請上市過程中，重組Exendin-4-FC融合蛋白注射液已順利完成I期/II期臨床研究，擬開展III期臨床試驗，還將提交超重、肥胖適應癥治療的臨床申請；單抗板塊的利妥昔單抗注射液已提交上市申請；阿達木單抗注射液、地舒單抗注射液、注射用曲妥珠單抗已完成Ⅲ期臨床研究，擬提交上市申請，同時，華蘭基因與國內某知名公司簽訂《臨床前研究數據授權協議》，華蘭基因將其研發的創新藥重組抗人CD3和人BCMA雙特異性抗體注射液的臨床前數據以總額6800萬元的里程碑款項(已收到3500萬元的首付款)授權給國內某知名公司或其唯一被許可方。上述項目能夠為公司培育新的利潤增長點，豐富公司的產品梯隊，下一步，公司也將積極開展干細胞、合成生物學、自身免疫性疾病藥物、心腦血管藥物等創新藥的研發工作。

公司半年度的良好業績驗證了其“血制品+疫苗+重組蛋白藥物”三輪驅動戰略的有效性，既展現了穿越周期的穩健性，也通過凈利潤的高增長印證了核心業務的蓬勃活力。華蘭生物表示，未來隨著國內疫苗市場需求回暖，血制品行業集中度提升，貝伐單抗在百億市場規模中市場占比逐步提升，公司憑借技術優勢和規模效應，有望進一步擴大市場份額。(秦聲)

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