時隔一年，威科檢測再次迎來了OECD  GLP專家組現(xiàn)場評審，在此之前，實驗室已經(jīng)通過全面檢查并取得了醫(yī)療器械毒性檢查領域、獸醫(yī)和組織病理學領域的技術能力。

評審專家組依據(jù)GLP法規(guī)及相關指導原則，通過現(xiàn)場檢查、文件審核、人員訪談、實驗記錄追溯等多種方式，對威科檢測集團申請GLP認證復評審的研究領域進行了全方位、多維度的嚴格審查。經(jīng)過三天的評審，實驗室最終順利通過專家組現(xiàn)場評審。

評審過程中，專家組認為威科檢測GLP質量管理體系文件清晰，運行高效，對實驗室先進的設備和完善的設施表示認可。尤為值得一提的是，專家組充分肯定技術人員的技術能力，技術人員熟悉實驗原理，熟練掌握操作細節(jié)，人員能力勝任本職工作。評審組最終一致認為，威科檢測集團在申請領域內(nèi)完全符合GLP規(guī)范的要求。

“順利通過OECD  GLP專家組現(xiàn)場評審是威科檢測集團發(fā)展歷程中的又一道亮麗風景?！? 威科檢測集團總經(jīng)理劉貽聲表示，“每一次評審對威科團隊來說都是學習成長的好機會，通過這一次評審，我們將進一步加深對GLP體系要求的理解，拓展了威科檢測在醫(yī)療器械臨床前研究領域的國際化視野?！?/p>

未來，威科檢測集團將繼續(xù)重視設備設施投入，強化技術服務能力，堅守質量底線。我們將以此為契機，繼續(xù)秉持‘科學、公正、準確、高效’的質量方針，不斷追求卓越，為客戶提供更優(yōu)質、更可靠的一站式醫(yī)療器械臨床前研究服務，積極助力中國乃至全球醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展。

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