從標準到標桿：威科檢測ISO 14644-4權威背書，潔凈檢測實力領跑

在醫療器械行業，潔凈環境的質量直接關系到產品的安全性和有效性。作為行業領軍企業，威科檢測集團通過ISO 14644-4國際認證，這不僅是對威科技術實力的權威認可，更標志著中國第三方檢測機構在潔凈環境領域已達到國際領先水平。

ISO 14644-4認證：潔凈工程的“全球通行證”

ISO 14644-4是國際標準化組織（ISO）發布的潔凈室設計與檢測核心標準，涵蓋潔凈室設計規劃、施工監控、啟動驗證三大階段，涉及空氣潔凈度、溫濕度控制、壓力梯度、氣流組織等12項關鍵指標。該標準不僅是FDA、歐盟CE、中國GMP等法規的“硬性門檻”，更是企業提升生產效率、降低污染風險的“軟實力”。

威科檢測通過ISO 14644-4認證，意味著其潔凈工程檢測服務已實現：? 全流程覆蓋：從設計階段的風險評估到運行階段的動態監測，提供“一站式”服務；? 數據精準化：采用國際領先的檢測設備，誤差率≤±5%，確保數據可追溯、可驗證；? 合規國際化：檢測報告被全球50+國家認可，助力企業快速通過國際認證。

權威背書：據國際潔凈技術協會（IEST）統計，通過ISO 14644-4認證的潔凈室，產品不良率平均降低40%，認證周期縮短30%。

從合規到增效，從成本到收益

威科檢測的ISO 14644-4認證服務，不僅幫助客戶滿足法規要求，更通過技術優化與效率提升，創造長期價值：

1、合規成本降低：標準化檢測流程減少重復檢測與整改費用；

2、生產效率提升：AI監測系統縮短潔凈室調試周期；

3、市場競爭力增強：國際認可的檢測報告助力產品出口；

4、品牌價值升級：權威認證背書提升客戶在行業中的信譽度。

潔凈室檢測范圍

潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。

檢測項目

空氣潔凈度、換氣次數、壓差、溫濕度、浮游菌、沉降菌、照度等。具體可以參考潔凈室檢測相關標準。

空氣潔凈度

潔凈室空氣潔凈度是指潔凈環境中空氣含懸浮粒子量多少的程度。它是衡量潔凈室環境質量的一個重要指標，主要通過對單位體積空氣中不同粒徑的懸浮粒子平均濃度水平確定。

風速風量換氣次數

潔凈室、潔凈區的潔凈度主要是通過送入足夠數量的潔凈空氣，來排替稀釋室內產生的顆粒污染物來實現的。因此測定潔凈室或潔凈設施的送風量、平均風速、送風均勻性、氣流流向還有流型等項目就非常必要。

壓差

潔凈室與相鄰區域之間需要保持一定的壓差，以防止未經過濾的空氣從低潔凈度區域滲入高潔凈度區域，從而保證潔凈室的潔凈度。一般有同級別潔凈室間的要求、不同級別潔凈室間的要求、潔凈室與非潔凈室的要求和潔凈室與室外的壓差要求，作用是防止交叉污染。例如，在醫院的手術室潔凈區，為了防止外界污染物進入，需要維持正壓，使空氣從潔凈區流向非潔凈區。

溫濕度

潔凈室內的溫度需要嚴格控制在一定范圍內，以滿足生產工藝和人員舒適度的要求。一般來說，對于大多數潔凈室，適宜的溫度范圍通常在20-24℃。例如，在電子芯片制造潔凈室中，溫度波動可能會影響芯片的精度和性能，所以溫度控制較為嚴格。而在一些生物制藥潔凈室中，特定的生產工藝可能要求更高或更低的溫度，如某些疫苗生產過程可能需要在2-8℃的低溫環境下進行。

浮游菌、沉降菌

浮游菌，沉降菌的檢測多見醫療器械車間、制藥車間、食品車間、化妝品車間及生物實驗室等需要進行微生物控制的環境，確保微生物水平符合相應的法規要求

照度

由于潔凈室內的工作內容大多有精細的要求，而且又都是密閉性房屋，所以對照明的要求較高。

服務領域

醫療器械產業、藥品產業、保健品產業、化妝品產業、食品行業、醫院手術室/負壓病房、研究實驗室、疫苗產業、消毒衛生。

承檢項目

沉降菌檢測、浮游菌檢測、換氣次數/風速檢測、壓差檢測、溫濕度檢測、照度檢測塵埃粒子數檢測、檢測、高效檢漏、噪聲檢測、氨濃度檢測、臭氧檢測、甲醛檢測、二氧化碳濃度檢測、空氣細菌菌落總數檢測、表面導靜電性能檢測、微振檢測、密閉性檢測、氣流流向檢測、輻照強度檢測。

檢測對象

藥品及藥包材潔凈車間、化妝品及保健食品潔凈車間、消毒產品潔凈車間、醫療器械潔凈車間、醫院手術室及負壓病房、電子工業產品潔凈室、動物實驗室、紫外線燈、潔凈工作臺、生物安全柜、工作臺表面、工人手表面。

威科檢測集團具有專業的檢驗技術團隊和業務運營團隊，配置了先進精準的檢測設備，實驗室面積約12000平方米，環境設施包括大動物實驗中心、SPF級動物房、病理檢測室、化學表征分析實驗室、微生物實驗室、醫療器械性能檢測、安規EMC實驗室等。

威科檢測集團專注于醫療器械領域，提供生物學評價試驗、大動物實驗研究、化學表征測試、微生物檢測、消毒滅菌驗證、理化性能檢測、潔凈室檢測、包裝驗證、老化試驗、運輸實驗、體系認證 、安規EMC檢測與整改等服務，致力于共創生物醫藥檢測服務創新平臺，促進醫療器械產業實現高質量發展。

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