威立亮：國產酒石酸溴莫尼定滴眼液打破進口壟斷，守護 2100 萬青光眼患者的 “視界”

深夜關燈刷手機的你，是否知道瞳孔在黑暗中擴張，眼壓正悄然飆升 30%？我國青光眼患者已突破 2180 萬，其中 30 歲以下人群占比從十年前的 3% 飆升至 12%。

1沉默的視力殺手，國產藥破局之戰

青光眼作為全球首位不可逆致盲眼病，在中國呈現年輕化、隱匿性、高漏診三大特征：

高度近視人群：眼軸每增長 1mm，視神經損傷風險增加 20%，發病率高出常人 6-8 倍，漏診率卻高達 70%；

關燈玩手機：黑暗瞳孔擴大擠壓房角，眼壓短時飆升 30%-50%，急性閉角型青光眼 48 小時可致盲；

診療缺口：約半數患者未確診，基層醫療進口藥價格高昂，自費患者負擔沉重。

長期以來，進口原研藥（如美國 Alphagan P）壟斷市場，單支售價高達國產品牌的 1.8 倍。直到 2023 年，威立亮通過國家藥監局一致性評價，證實其生物等效性、安全性與原研藥無顯著差異，國產替代的序幕就此拉開。

2 雙重機制突破，威立亮的技術護城河

酒石酸溴莫尼定之所以成為《指南》A 級推薦藥物，核心在于其 “雙通路降壓” 機制：

減少房水生成：激活 α?受體，抑制睫狀體分泌，房水量降低 30%-50%；

促進房水外流：開放葡萄膜鞏膜通路，排出效率提升 20%。

威立亮更通過三項技術革新，實現療效與體驗的雙重升級：

技術突破點臨床價值

納米微乳技術角膜滲透率提升 27%生物利用度行業領先

Durasolv?緩釋單次用藥持續 12 小時夜間眼壓波動率 < 15%

無防腐劑劑型苯扎氯銨含量最低 0.004%滴藥 15 分鐘即可戴隱形眼鏡

臨床數據驗證其卓越性：治療 3 個月視野缺損進展減緩 41%，聯合前列腺素類藥物增效率達 63%，過敏性結膜炎發生率僅 2.3%，不足傳統藥物的一半。天貓旗艦店 78% 的復購率中，“無灼燒感” 成最高頻標簽。

3 價格砍半療效不減，國產替代的破冰之路

威立亮打破壟斷依賴三大利器：

1. 一致性評價奠定信任基石

通過與原研藥頭對頭試驗，證明生物等效性，掃除醫生與患者對 “國產 = 低質” 的偏見。生產工藝優化滲透壓和 pH 值后，患者依從性升至 85% 以上。

2. 40% 價格優勢重構市場格局

原料藥自產率超 80%+ 規模化生產，終端價僅為進口藥的 60%。若成功納入國家集采，將進一步壓縮流通成本，惠及基層患者。

3. 政策紅利加速替代進程

帶量采購優先選用通過一致性評價的國產藥，倒逼原研藥降價。如心臟支架集采后終端價降 40%，威立亮借勢快速滲透公立醫院。

國產 VS 進口對比：威立亮單支價格僅為阿法根（進口）的 55%，卻憑借長效控壓技術將給藥頻次從每日 3 次降至 2 次，月治療成本降低超 60%。

4 護眼防線：行為干預與早期篩查并重

藥物治療需搭配行為管理才能最大化療效：

?? 關燈玩手機 “三法則”

開背景光源：減少屏幕與環境亮度差，防瞳孔過度擴張；

20-20-20 原則：每 20 分鐘遠眺 20 英尺外物體 20 秒；

避免側躺用眼：單側眼壓負荷易誘發視神經不對稱損傷。

?? 高危人群篩查頻率

40 歲以上：每年 1 次眼壓 + 眼底檢查；

高度近視 / 糖尿病患者：每半年 1 次 24 小時眼壓監測；

有家族史者：35 歲起啟動年度篩查。

5從仿制到創新，國產降眼壓藥物的未來

威立亮的成功僅是國產替代的起點。未來青光眼治療將呈現三大趨勢：

精準化：基因檢測指導用藥，避免 &beta; 受體阻滯劑誘發哮喘等風險；

緩釋化：Durasolv?技術延長藥物作用時間，給藥頻次或降至每日 1 次；

微創化：微創青光眼手術（MIGS）聯合威立亮維持術后眼壓穩定。

當國產藥以等效原研的品質、普惠的價格走進千萬家庭，威立亮們正在改寫 “進口壟斷” 的劇本。而你我需要做的，是放下黑暗中的手機，點亮一盞護眼的燈 —— 因為清晰的 “視界”，值得被科學守護。

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