新華財經上海12月25日電（記者 張雪）曾偏安一隅的九安醫療股價一路扶搖直上，而交易所的數道監管函，仍阻擋不住其繼續攀升勢頭。

12月24日一早，九安醫療再收關注函。深交所一針見血地指出公司在互動易平臺上的“文字游戲”，對公司所謂“從原理上講，我們相信公司的抗原檢測產品可以檢測到Omicron變異毒株”，要求其說明依據。

關注函顯示，深交所要求公司結合Amazon美國網站對在售試劑盒類產品銷售排名的方法、標準，說明公司所稱試劑盒產品在Amazon美國網站銷售排名第一的依據，與公司所稱Amazon美國官方平臺未披露公司試劑盒產品銷售額信息是否矛盾。

對于公司在互動易平臺上就產品質量問題提問的答復更正前后表述內容及含義差異較大的現象，深交所要求公司說明原因，并說明自身是否存在利用“試劑盒在Amazon美國的銷量比重很小”誘導投資者推斷整體銷量情況的情形。

值得關注的是，九安醫療一邊接收關注函，一邊還不忘在互動易平臺持續“釋放利好”。當天上午，公司在互動易平臺表示，公司出口產品享受出口退稅政策。

九安醫療股價再次直奔漲停。至此，公司股價在10個交易日內錄得8個漲停，累計漲幅為104.03%。

若稍拉長一段時間看，自11月初至今，九安醫療股價的漲勢更為驚人，從6元多到最新的38.52元，上漲幅度超過5倍。

九安醫療股價之所以能走出如此之強勢的行情，始發于11月8日。當日，公司發布獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）EUA的授權公告。隨后，公司在投資者關系互動平臺上表示其新冠抗原家用自測OTC試劑盒產能將擴至每月2億人份。

而上一次公司走出如此強勁行情，還是在2020年上半年，九安醫療因額溫槍等產品的脫銷，隨抗疫板塊走出翻倍行情。

雖然美國食品藥品監督管理局EUA授權具有稀缺性，但有行業人士在接受采訪中提示記者稱，EUA認證并不是一勞永逸的。由于過濾率不達標，2021年5月7日，FDA就曾撤銷了60余家口罩生產企業的EUA授權。九安醫療對變異病毒持續的監測能力才是其未來銷量保證的最好助益。

對比同業公司，盡管Omicron變異毒株突如其來，但與九安醫療所稱的“等待毒株到來”不同的是，多家檢測試劑公司已明確其試劑盒的有效性。

11月27日晚間，碩世生物表示，公司新冠檢測試劑盒可有效檢出Omicron病毒；之江生物微信公眾號11月28日發布消息稱，公司對包括Omicron等變異株在內的病毒均可識別檢測，不會出現脫靶和漏檢的情況；東方生物也表示，公司新冠檢測試劑盒可有效檢出Omicron病毒。

另外，值得關注的是，九安醫療曾在互動易問答中表示，產能為生產能力，無法由此推斷為實際產量，更無法推斷出實際銷量。

有券商研報指出，從整個醫療器械行業來看，抗疫產品業績體量在2021年三季度已經開始出現明顯的收縮，疫情對業績的影響不斷趨于弱化。

回溯九安醫療近5年的財報數據，非經常性損益是公司業績扭虧的主要因素。

疫情發生之前，公司營業收入表現平平。2016年至2019年，公司營業收入分別為4.20億元、5.98億元、5.64億元和7.06億元，但在2020年突飛猛進至20.08億元。其歸母凈利潤也表現出同樣的趨勢。

2021年10月29日，九安醫療發布三季度報告。截至2021年9月30日，公司實現營業收入7.9億元，歸母凈利潤5012.8萬元，較上年同期減少86.19%。此前，公司的扣非凈利潤更是多年連續為負。

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