新華財(cái)經(jīng)北京12月12日電（記者余蕊）騰盛博藥生物科技有限公司（以下簡稱“騰盛博藥”）12日發(fā)布公告稱，新的體外嵌合病毒實(shí)驗(yàn)中和數(shù)據(jù)表明，剛剛在我國上市的首個新冠病毒中和抗體治療藥物——安巴韋單抗注射液及羅米司韋單抗注射液聯(lián)合療法，保持對新冠病毒變異株“奧密克戎”的中和活性。

“這些最新發(fā)現(xiàn)說明，我們的聯(lián)合療法可以很好地對抗‘奧密克戎’變異株。獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)證明，我們的聯(lián)合療法將繼續(xù)為早期以及晚期接受治療的患者提供臨床益處。”騰盛博藥董事長兼首席執(zhí)行官洪志說，“我們相信安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法有潛力成為廣泛高風(fēng)險(xiǎn)新冠肺炎患者的最佳治療選擇。”

據(jù)了解，獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室的體外嵌合病毒實(shí)驗(yàn)檢測數(shù)據(jù)表明，“奧密克戎”變異株易被安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法所中和。雖然安巴韋單抗對“奧密克戎”變異株的活性顯著下降，但羅米司韋單抗并不受“奧密克戎”變異株所影響。因此聯(lián)合療法保持了對“奧密克戎”變異株的中和活性。

結(jié)合此前騰盛博藥公布的信息，安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法對世界衛(wèi)生組織關(guān)注的主要新冠肺炎病毒變異株，包括“德爾塔”“德爾塔+”“奧密克戎”等均保持了活性。

12月8日，國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)急批準(zhǔn)安巴韋單抗注射液及羅米司韋單抗注射液注冊申請，其成為我國首家獲批的自主知識產(chǎn)權(quán)新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物。

對于市場較為關(guān)心的價(jià)格和生產(chǎn)供應(yīng)問題，騰盛博藥有關(guān)負(fù)責(zé)人近日表示，國內(nèi)定價(jià)尚未確定，產(chǎn)能有彈性，會根據(jù)需求調(diào)整。作為港股上市公司，騰盛博藥的股價(jià)自11月8日17.3港元/股的歷史低點(diǎn)，已回到12月10日收盤價(jià)的43.1港元/股，漲幅接近150%，市值達(dá)310.45億港元。

據(jù)悉，今年10月，騰盛博藥也向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交了安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法的緊急使用授權(quán)（EUA）申請，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）目前正在審核中。

關(guān)鍵詞： 抗體 首個 活性