新華財經北京11月15日電 新冠特效藥的進展持續受到全球投資機構的關注，一批新冠特效藥概念股應運而生。但故事走向似乎有點出人意料：有的公司在宣布重磅利好消息后，股價持續下行；有的股票被普遍認為是相關概念股，自己卻一再“澄清”。

期盼日益上升

今年以來，全球對于新冠特效藥的期盼日益上升。10月1日，美國默克公司（在北美地區之外為“默沙東”）和里奇巴克生物醫藥公司公布了二者研發的口服抗新冠藥物莫那比拉韋的三期臨床中期數據。綜合數據看，該藥物可將輕度至中度癥狀新冠患者的住院或死亡風險降低約50%。

隨后，默克第一時間向英國、歐洲、美國等國家或地區監管機構提交了緊急使用授權申請。11月4日，英國藥品與保健品管理局宣布，已批準莫那比拉韋用于特定新冠患者。

在二級市場上，默克的股價并非“一帆風順”。在三期臨床中期數據公布后，其股價在隨后兩周一路下行，直至10月18日后有傳聞稱其可能獲得英國監管機構批準才開始企穩回升。然而在英國政府官宣后，其股價再次調頭下行，頗有利好出盡的勢頭。

對于市場的猶豫，一位不愿具名的醫藥領域學者表示，默克新藥的試驗樣本太少，擔心像此前的瑞德西韋一樣預期太高但實際效果有限。東吳證券醫藥行業首席分析師朱國廣表示，莫那比拉韋三期臨床成功，產能需求帶來新機遇。然而，莫那比拉韋作為一款小分子藥物難以完全攻克新冠病毒。

巨頭躍躍欲試

當前，全球不少巨頭對于治療新冠肺炎藥物的研發躍躍欲試。

默克新藥在英國獲批后僅一天，另一家醫藥巨頭輝瑞公布了其特效藥帕羅維德更加“驚人”的數據。臨床試驗結果顯示，該款藥物可降低輕中度新冠患者89%的住院或死亡風險。

消息一出，輝瑞股價在11月5日暴漲10.86%，隨后其股價開始在區間波動。不少證券分析師對于輝瑞制藥的股價前景更為樂觀。興業證券醫藥首席分析師徐佳熹認為，從現有數據對比看，帕羅維德展現出較高效率，住院及死亡率降低值遠高于早前公布的默克新冠藥物。其具有高藥效、高選擇性、可口服、對突變株有效等優勢。

遠離“蹭熱點”

新冠特效藥的熱度已蔓延至A股。11月12日，拓新藥業再度飆漲，并以每股91.19元的漲停價報收。其最近6個交易日取得五個漲停板，期間累計漲幅約185%。

拓新藥業此前在互動平臺表示，公司產品尿苷是生產EIDD-2801的原料，而EIDD-2801是生產莫那比拉韋的原料。該消息發布后，該公司股價連續上漲。

拓新藥業分別于8日、9日和10日發布公告稱，公司未與默沙東制藥簽署任何合作協議，與其不存在任何直接合作關系；莫那比拉韋的推廣和批準上市對公司尿苷中間體銷量及公司業績無直接影響。11月11日，深交所向拓新藥業發出關注函，要求公司核實并說明公司是否為默沙東的“合格供應商”。11月14日晚間，拓新藥業發布公告稱，公司股票自11月15日開市起停牌核查。

國內公司中有不少正在研發新冠特效藥的企業，但藥品距離上市仍需一定時間。例如，君實生物與蘇州旺山旺水生物醫藥有限公司達成合作，共同開發口服核苷類抗新冠候選藥物VV116。該藥已向中國藥監部門遞交臨床試驗申請。

在朱國廣看來，國內外小分子新冠藥物的研發如火如荼，臨床捷報不斷。與相關企業有合作的企業終將受益，投資者需對那些“蹭熱點”的標的保持警惕。

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