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近日，恒瑞醫藥（600276）收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準公司I類新藥SHR-1703開展用于治療嗜酸性肉芽腫性多血管炎（EGPA）的臨床試驗。這是繼2020年7月獲批用于嗜酸性粒細胞型哮喘的臨床研究后，SHR-1703第二個適應癥獲批臨床。

嗜酸性肉芽腫性多血管炎(EGPA)是一種可累及全身多個系統的、少見的自身免疫性疾病，主要表現為外周血及組織中嗜酸性粒細胞（Eos）增多、浸潤及中小血管的壞死性肉芽腫炎癥，最早累及呼吸道和肺臟，大多首發癥狀為喘息樣發作和鼻-鼻竇炎癥狀。國外報道的EGPA總患病率為10.7~13.0/百萬，年發病率為0.5~6.8/百萬[1]；支氣管哮喘人群中的EGPA發病率為0~67/百萬[2]，年發病率達64.4/百萬[3]。EGPA雖整體發病率較低，但易復發，疾病負擔重，隨著病情的進展，全身多系統均可受累并造成不可逆的器官損害。

糖皮質激素和免疫抑制劑是EGPA的常規治療藥物，其中以糖皮質激素為基石藥物，但長期應用的安全性，包括全身不良反應的發生不容忽視。

SHR-1703是由恒瑞醫藥自主研發的一種新型、皮下注射用、人源化抗IL-5單克隆抗體（IgG1亞型），可與IL-5結合，抑制其與嗜酸性粒細胞表面的IL-5R結合，從而抑制IL-5/IL-5R信號通路及嗜酸性粒細胞的增殖和活化，以減少嗜酸性粒細胞介導的炎癥和損傷。目前SHR-1703已完成在健康受試者和嗜酸性粒細胞表型哮喘患者的I期研究，正在開展治療嗜酸性粒細胞表型哮喘的II期研究。基于已有研究數據，擬在國內開展SHR-1703用于EGPA的臨床研究，以進一步評價SHR-1703治療EGPA的有效性和安全性。

SHR-1703的研發，旨在為哮喘、EGPA等以Th2型炎癥為主要機制的慢病患者提供新的治療方案，彌補目前市場上靶向治療不足的現狀。

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