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1月18日，根據國家醫保局、人力資源社會保障部關于印發《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》的通知，宜昌人福藥業在原有醫保目錄內產品注射用苯磺酸瑞馬唑侖成功新增“全身麻醉誘導與維持”的醫保支付范圍，鹽酸安非他酮緩釋片（Ⅱ）、舒更葡糖鈉注射液、鹽酸美金剛緩釋膠囊順利進入《國家醫保目錄》。新版目錄將于2023年3月1日起正式執行。

注射用苯磺酸瑞馬唑侖于2020年7月獲得《藥品注冊證書》，為宜昌人福藥業與德國PAION公司聯合開發的1類新藥，是湖北省首個化藥1類新藥，獲國家“重大新藥創制”專項，打破了國內外鎮靜藥物領域近30年無創新藥上市的局面。該產品屬于新型苯二氮 類藥物，是一種超短效GABAa受體激動劑，它通過組織酯酶代謝，并且代謝產物無活性。與同類產品相比，具有起效快、代謝迅速、持續輸注無蓄積、蘇醒質量高、對呼吸/循環抑制輕等臨床優勢，在無痛診療鎮靜、全身麻醉、ICU鎮靜以及局麻鎮靜等領域具有廣闊的臨床應用前景。

鹽酸安非他酮緩釋片（Ⅱ）于2021年8月獲得《藥品注冊證書》，用于治療抑郁癥，能激發正性情感，有效改善抑郁癥核心癥狀。該藥品作為去甲腎上腺素和多巴胺再攝取抑制劑唯一代表藥物，與臨床現有藥物作用機制形成互補，填補了臨床抑郁治療類藥品的空白。

舒更葡糖鈉注射液于2022年11月獲得《藥品注冊證書》，是宜昌人福藥業首個獲批的選擇性肌松拮抗劑產品。該產品是一種經修飾的γ-環糊精類衍生物，通過物理包裹方式特異性結合肌松藥物從而逆轉神經肌肉阻滯效果，是目前唯一的特異性結合性神經肌肉阻滯拮抗劑，具有起效迅速、安全性良好、風險可控、無需配合使用抗毒蕈堿藥物等臨床優勢。

鹽酸美金剛緩釋膠囊于2022年1月獲得《藥品注冊證書》，是第一個用于治療中重度阿爾茨海默癥藥物，是一種低中度親和力非競爭性（開放通道）NMDA受體拮抗劑，較普通速釋制劑藥效更加持久，每日只需服藥1次，可以提高患者服藥依從性，進一步提升臨床療效。

此次四個產品被納入新版國家醫保藥品目錄，不僅提高了創新藥物的臨床可及性，同時將有效減輕患者醫療負擔，助力人民群眾用藥保障水平的提升。

關鍵詞： 宜昌人福藥業